Flector EP Gel

Qu’est ce que le Flector EP Gel et quand doit-il être utilisé? 

Flector EP Gel contient le principe actif diclofénac, une substance possédant des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Flector EP Gel est indiqué dans le traitement local de la douleur, de l’inflammation et de la tuméfaction, consécutives aux entorses, contusions et foulures.

Quand Flector EP Gel ne doit-il pas être utilisé? 

Flector EP Gel ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, etc.) ou sur une peau eczémateuse.

Flector EP Gel ne doit pas être utilisé lors d’hypersensibilité

– à la substance active,

– à d’autres médicaments anti-inflammatoires (p.ex. l’acide acétylsalicylique/aspirine),

– à l’isopropanol ou à un autre additif.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Flector EP Gel? 

Flector EP Gel ne doit pas être utilisé sur des grandes surfaces et pendant une période prolongée sans prescription médicale.

Veillez à ce que Flector EP Gel n’entre pas en contact avec les yeux et les muqueuses.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont suscité des réactions allergiques, ou si vous souffrez d’autres maladies, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Flector EP Gel peut-il etre utilisè pendant la grossesse ou l'allaitement?

Flector EP Gel ne doit pas être utilisé pendant une grossesse ou l’allaitement, sauf si expressément prescrit par votre médecin.

Comment utiliser Flector EP Gel? 

Adultes 

Selon l’étendue de la surface douloureuse à traiter, on applique 3 à 4× par jour 2–4 g de Flector EP Gel (1–2 pointes de doigt), en frictionnant légèrement ou en massant lors de douleurs musculaires.

Veuillez informer votre médecin s’il vous semble que l’effet du médicament est trop fort ou trop faible.

Enfants 

L’emploi et la sécurité de Flector EP Gel chez les enfants et les adolescents n’ont pas encore été contrôlés.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Flector EP Gel peut-il provoquer? 

Flector EP Gel est en général bien toléré; cependant chez certains patients particulièrement sensibles on observe parfois des démangeaisons, des rougeurs, des enflures ou la formation de vésicules à l’endroit traité.

Se produisent très rarement: fortes éruptions cutanées, réactions allergiques, comme respiration sifflante, souffle court, enflure du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

Cessez d’appliquer Flector EP Gel et consultez immédiatement votre médecin en cas de grave éruption cutanée, respiration sifflante, souffle court ou enflure du visage.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention? 

Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et le tenir hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage. Si la date d’échéance est dépassée, il ne doit plus être appliqué, mais rapporté à la pharmacie ou à la droguerie qui se chargera de l’éliminer.

Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Flector EP Gel? 

100 g de gel contiennent: diclofenacum epolaminum (EP) correspondant à 1 g de diclofenacum natricum, aromatica, macrogolum 300, ainsi qu’autres excipients.

Numéro d’autorisation 

50716 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Flector EP Gel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? 

Flector EP Gel est délivré en pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.

En tubes de 60 et de 100 g.

Titulaire de l’autorisation 

IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).